- Empowering Our People to Shine
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世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献するために。あなたの力を存分に発揮できる環境があります。
タケダの従業員は、それぞれの役割を通して、世界中にいる患者さんの健康に貢献しています。
そのために、従業員一人ひとりが輝ける職場を目指し、就業、キャリア形成など、あらゆる面でのサポートを提供。日本で、世界で、力を存分に発揮していただける環境をご用意しています。
＜キャリア採用＞
グローバルヘルスの未来を牽引。未来を創造したい、刺激的な環境を求めている、やりがいのある仕事をしたい、そんな仲間をお待ちしています。
キャリア採用に関する情報はこちら：
https://www.takeda.com/ja-jp/recruitment/career/
＜新卒採用＞
その誇り、使命、責任、喜び。分かち合える仲間がまっています。
新卒採用に関する情報はこちら：
https://www.takeda.com/ja-jp/recruitment/newgrads/
＜Diversity & Inclusion in Takeda＞
多様な従業員が活躍できる環境を創り出すD&Iは経営戦略のひとつです。
患者さんの健康と医療の未来に貢献するために、従業員の経験や視点、働き方、キャリアの多様性を重視し、すべての従業員が活躍できる職場環境の整備を推進しています。
タケダのダイバーシティ＆インクルージョンに関する情報はこちら：
https://www.takeda.com/ja-jp/recruitment/d-i/
- 職種名
- 【光工場】Head of Non-Sterile Quality Assurance (Director)
- 仕事内容
- ・Provide leadership of the Quality Assurance functions for Active Pharmaceutical Ingredients (API) & Oral Solid Dosage (OSD) manufacturing, and Warehouse/Distribution. Develop and drive mid and long-term strategy and operational excellence, training/education, talent review and personnel development.
・Responsible for and manage all aspects of API/OSD/Warehouse Quality Assurance at the facility, ensuring that quality systems, processes and related functions are in place and meet current Good Manufacturing Practices (cGMP), Takeda and other regulatory quality standards and requirements.
・Approve and manage site deviation investigations and assess product impact
・Drive API/OSD GMP adherence on the shopfloor in manufacturing areas
・Drive and manage the application of strategic goals
・Achievement of defined goals and targets in order for the Hikari plant to reach operational and compliance excellence
・Responsible for timely and effective communication and escalation processes to the Site Quality Head in order to raise quality and safety issues
・Responsible for the department expenses and department budget planning
Ensures adherence to the EHS program - 求める経験・スキル
- ・Bachelor’s degree in Chemistry, Pharmacy, Engineering, Biology or related discipline.
・At least 10 years of management experience in the following areas in the pharmaceutical in-dustry: Quality assurance, Quality Control; understanding of the requirements for manufactur-ing, plant utilities, computer systems and project management.
・In depth knowledge of applicable regulations and laws for medicinal products, such as FDA CFR, ICH, GMPs and guidelines.
・Knowledge in areas related to Manufacturing, Finance, EHS and HR (incl. Labor law)
・Strong leadership skills (i.e. Communication, Coaching, Project Management, ・Decision Making, Problem Solving, Team building and etc.)
・Business level English skills are necessary (both verbal and written)
Preferred
・License for pharmacist
・MBA
・Experience of overseas assignment.
・Preferred to have experience in managing team with applicable EHS perspectives such as waste, waste water, exhaust gas, noise, GHG reduction, health, and safety. (5 years for department head and 3 years for Group Managers)
・Preferred to have experience in ISO 14001/45001 management system to carry out continuous improvement of site.
・Some travels will be required.
・This job description is not designed to be a complete list of all duties and responsibilities required of the position. - 募集要項
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勤務地 光工場（山口県光市） 給与 1180万～2180万円
＜給与補足＞
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。勤務時間 08:00〜16:45
本社（大阪市中央区・東京都中央区）9:00～17:30
工場（山口県光市・大阪市淀川区）8:00～16:45
研究所（神奈川県藤沢市）9:00～17:45試用期間 3か月 休日休暇 休日：土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など（年間123日程度）
働き方関連制度：フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入（対象社員）
休暇：年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、
子の看護休暇、介護休暇、待遇・福利厚生 諸手当：通勤交通費、勤務時間外手当 リモートワーク リモート不可
こちらの求人は、武田薬品工業株式会社へ直接応募ができます
更新日 2023年09月11日
