メディカル（専門職）の求人一覧

【募集部門の紹介】 日本開発センターCMC薬事部, 課長代理又は担当者／Manager or Staff, Japan CMC & Devices Regulatory Affairs, Takeda Development Center Japan 【職務内容】 医薬品等（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品、医療機器等）の日本における承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務 申請戦略・申請計画のCMCパートについて立案・遂行 当局相談に係る戦略策定及び遂行 製造販売承認申請業務

募集背景: ・PV領域の監査機能強化およびQMS機能強化 仕事内容： 適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等） ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社（中外グループ会社）QA/監査担当者との協働 【QMS業務】 ・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ・他部署（臨床開発機能、安全性機能）との協働 職種の魅力： ・ 様々な業務担当者とのコラボレーション

■ 職務内容 / Job Description Associate Director Clinical Quality Management (ADCQM), as an ad-hoc member of Japan Clinical Quality Management Leadership Team (CQMLT), is responsible for proactive contribution to CQM organization development and capabilit

General Summary / 職務概要 ・Internal(主に営業）に対して、プロフェッショナルアプローチを実現するための学術的な知識やスキルを習得できるように支援する ・External(主に得意先）に対して、プロフェッショナルエンゲージメントを高めるためのニーズに応じたプロッショナルに関する教育的なプログラム・コンテンツを開発し、提供し、整備する Duties & Responsibilities / 職務および職責 主に、以下の営業と得意先に対する戦略に基づいて、PDCAを実

・薬の調剤 ・薬歴管理 ・服薬指導 ・服薬状況の確認 ・残薬の確認 ・往診同行 ・配薬　　　等

【募集背景】 健康推進センター（診療所）の保健師退職に伴う補充。 産業保健業務及び健康経営施策検討・実践。 【職務内容】 ・健康相談、健康診断の企画運営・事後措置・保健指導、休職者復職支援、就業上の措置に基づく対応、 健康教育、禁煙活動、過重労働対策に基づく対応、職場巡視同行、安全衛生委員会参加等々 ・健康経営施策の検討・参画・推進 【やりがい・魅力】 健康経営の企画・推進によるアブセンティズム・プレゼンティズムの改善とそれに伴うワークエンゲージメント向上により、会社の生産性や業績向上に寄与

【職務内容】 臨床開発モニター／CRA (Clinical Research Associate)として、医薬品の治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、医薬品の安全性及び有効性を調べるために実施される臨床開発試験が計画されたプロコトール（治験実施計画書）に従って正確に行われているかを確認していただきます。 多くの医療機関関係者（医師や治験コーディネーター等）と密にコミュニケーションを取りながら、臨床開発試験を円滑に進めていくためのサポート業務を行い、症例データを収集して進捗状況を管理

Please note this job requires native level Japanese language command not only in speaking, business writing and reading. 【タケダの紹介】 タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中

■ 職務内容 / Job Description QAのプロフェッショナルとして、薬機法、GQP/GMP省令、GDP及び社内規定を満たすよう以下の職務を遂行する。 <<製造所管理業務>> - AZ製造所、CMO、外部試験機関と良好な関係を維持する。 - 変更提案を評価し、必要なアクションを特定し、製造所及び関連部門と共同してスケジュールどおりアクションを完了させる。 - GMP適合性調査、外国製造業者認定の維持管理を行う。 - 製造所との取り決めの維持管理を行う。 - 品質標準書及び手順書の制改

【募集部門の紹介】 成田工場は、日本赤十字社から、献血にご協力頂いている方々の貴重な血液の血漿成分の供給を受け、「血漿分画製剤」という医薬品を一貫して製造する工場です。 「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る成田工場でさらなる成長を一緒に経験しませんか。 ビジネスエクセレンス室は、成田工場の業績改善と継続的な改善文化の醸成の責任を持っています。具体的には、グローバルと連携

ユニット操作研究のためのスケールダウンモデルの開発、プロセスの安全性評価、および外部の製造受託機関への技術移管を含む、反応・粒子エンジニアリングのあらゆる業務を担当する、エンジニアリンググループをリードする。 効果的にプロセス開発/最適化/スケールアップ/トラブルシューティングを行うためのプロセスの理解向上のために、数理モデル（統計的また、第一原理の両方）と組み合わせてProcess Analytical Technologies(PAT)に関する深い経験がある。 スケールダウン装置の構築とバ

反応・粒子エンジニアリングのあらゆる業務を担当し、ユニット操作研究のためのスケールダウンモデルの開発や、外部の製造受託機関への技術移転を行う。 プロセス分析技術（Process Analytical Technologies(PAT)）と数理モデル（統計的また、第一原理の両方）と組み合わせて使用し、プロセスの理解を深めることで、プロセス開発、最適化、スケールアップ、トラブルシューティングを効果的に行う。 スケールダウン装置の構築とバッチ・連続プロセスの革新的で高度なプロセス制御ストラテジーの開発

■ 職務内容 / Job Description First of all, this role requires strong creativity and courage to challenge societal issues no clear answer given yet. AZ set clear goal - carbon zero by 2025 and nevative by 2030, but every governments around the world are

MISSION: Provides supports of both BU strategy development and program management to the commercial leadership team, facilitates development of the business plan and manages key cross organizational projects. Coordinate planning activities with peers

■ 職務内容 / Job Description Lead to develop and implement strategic patient advocacy plan from scratch in collaboration with cross functional TA team in AZKK. Establish strategic partnerships with patient advocacy groups and enhance AZKK’s reputation i

業務内容】 特定保守管理医療機器のテニクニカルサポートとして、営業部と連携し機器の安定稼働のためのサービス業務全般を行います。 また、機器トラブルに対する電話あるいはオンサイトでのトラブルシュート、病院等オンサイトで機器据付、修理、保守点検のメンテナンス業務、引上げ修理の修理取次業務、機器の適正使用の啓蒙活動や、保守契約等のサポートを行います。 【業務内容詳細】 ■機器のトラブル対応：修理受付、見積作成、修理作業、修理箇所分析（含：製造元とのコミュニケーション） ■機器の出荷指示、搬入、据付、

【募集部門の紹介】 成田工場は、日本赤十字社から、献血にご協力頂いている方々の貴重な血液の血漿成分の供給を受け、「血漿分画製剤」という医薬品を一貫して製造する工場です。 「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る成田工場でさらなる成長を一緒に経験しませんか。 【職務内容】 本ポジションでは、工場内での倉庫業務における物流業務全般を管理していただきます。 ・作業基準書に基づいた

【成田工場・募集部門紹介】 成田工場は主に血漿由来の治療薬を製造しています。患者の命を救い、信頼できる血漿由来の治療薬を製造することを、最大の使命として、社会貢献する高い役割を担っています。成田工場では原薬(血漿分画)製造工程、製剤製造工程、検査包装工程と、血漿から製剤までの一貫した製造工程を持ち、幅広い製造技術や知識を所有しています。「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る

・Provide leadership of the Quality Assurance functions for Active Pharmaceutical Ingredients (API) & Oral Solid Dosage (OSD) manufacturing, and Warehouse/Distribution. Develop and drive mid and long-term strategy and operational excellence, training/

Takedaの 血漿分画誘導療法 (PDT) 製品を日本および世界市場に提供するために新しく開発された最先端技術を備えた大阪の新プラズマ施設の立ち上げを成功させるための重要な役割です。 グローバルIT戦略を最適な形でサイトに導入し、IT/Digital transformation をリードしていただきます。 ビジネス部門から上がってくる様々な要望をITチームとしてヒアリングし、優先順位付けを行い、DX roadmapを維持管理し、他ITチームメンバと協業しながら工場のDXを推進する、工場が抱

【職務内容】 理化学試験の試験担当者／リーダーとして、原材料及び製品に関する理化学の定常試験の実施、SOP・記録書の作成、OOS等の調査及び安定性調査・バリデーション業務などを行う。 【業務内容】 成田工場において、血漿分画製剤の原材料、中間製品、最終製品についての以下業務を担っていただきます。 GMP要件に基づく試験 ・SOPに準拠して理化学試験を実施する。 公定書、申請書の試験に関連する業務 ・日本薬局方および生物学的製剤基準に準拠して試験を実施する。公定書、申請書の試験内容に変更が

【部門紹介】 セルセラピー大阪品質は、大阪工場で製造される再生医療等製品の品質管理及び品質保証業務を担当している部署です。将来、拡大が期待される新しいモダリティ（治療手段）の製品に関する品質保証業務に携わり、海外部門との連携などグローバルにも活躍いただける部署です。 【職務内容】 下記の主な業務を担当していただきます。 ・現場作業の監視・監督 ・逸脱調査 ・製造記録などの照査 ・バリデーション ・変更管理 ・査察準備及び対応業務

【募集部門の紹介】 信頼性保証統括部 信頼性保証部は、Global Quality Officerの直属である信頼性保証統括部長が、その業務と医薬品医療機器等法に規定された総括製造販売責任者（兼任）の業務の両方を遂行するためのスタッフ部門です。 信頼性保証統括部長の主たる業務は、Global Quality Officerが牽引するGlobal Quality Leadership Teamの一員として、武田薬品工業（株）及び日本の子会社が製造販売する医療用医薬品について、その品質に関する活動

【職務内容】 臨床開発モニター／CRA (Clinical Research Associate)として、医薬品の治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、医薬品の安全性及び有効性を調べるために実施される臨床開発試験が計画されたプロコトール（治験実施計画書）に従って正確に行われているかを確認していただきます。 多くの医療機関関係者（医師や治験コーディネーター等）と密にコミュニケーションを取りながら、臨床開発試験を円滑に進めていくためのサポート業務を行い、症例データを収集して進捗状況を管理

Medical Writing部門で、Sr Medical Writer（スペシャリスト管理職）またはMedical Writer（担当者）として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成 ・製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成 ・臨床研究報告書・論文の作成 ・各種文書のQC　他 ※Sr Medical Wri