生産管理・品質管理・品質保証の求人一覧

【職務内容】 フッ素樹脂・ゴム製品の品質保証業務全般（新品種、新用途における品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム・不適合・トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理・製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援） 開発から市場までの製造業の全領域に関わることができ、品質という切り口で自部署の存在価値を示せるポジションです。将来のキャリアパスとして、工場全体の品質マネジメントや本社での QMS がございます。

【成田工場・募集部門紹介】 成田工場は主に血漿由来の治療薬を製造しています。患者の命を救い、信頼できる血漿由来の治療薬を製造することを、最大の使命として、社会貢献する高い役割を担っています。成田工場では原薬(血漿分画)製造工程、製剤製造工程、検査包装工程と、血漿から製剤までの一貫した製造工程を持ち、幅広い製造技術や知識を所有しています。「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る

◆配属先部署の現在の役割・ミッション ・国内の技術部門開発製品の品質対応 ・海外の子会社の製品含めた品質保証体系の企画・立案 ◆入社後の具体的な仕事内容 ・事業部内の農業ソリューション品質保証課長の下で企画担当 ・入社直後、クボタの品質保証体系、製品知識、事業部の組織等の内容習得 ・半年後、欧米子会社の品質保証案件の対応、アジア向け開発製品の品質保証体系の企画・立案（必要に応じて現地出張） ◆仕事の進め方 ・クボタ内の品質関連部門、欧米子会社やインド/ASEANの駐在員や現地メンバーと

・自動車用途向けリチウムイオンバッテリー用分散体について、IATF16949/VDA6.3規格に準じた品質保証・品質管理体制の構築・維持、及び生産、販売、技術等関連部門の体制構築・維持支援。 ・富士製造所勤務 　　富士製造所、IATF16949取得に向けた上記関連業務及び取得後の維持・管理。 　　顧客調査依頼対応、顧客監査対応。 　　富士製造所の内部監査、原料サプライヤー監査の実施。 ・海外生産拠点（米国ジョージア州、欧州ハンガリー、中国珠海市）に対する、出張ベースでのIATF16949取得に向

＜大分工場の行動指針/実行課題＞ 行動指針：本質追究　　方向性共有・改革への挑戦　　チーム力発揮・協創 実行課題： ・GOAL ZEROの継続 ・品質の安定・改良による顧客満足度の向上 ・最適販売ポートフォリオに対応した収益向上施策、東西共通グレード化の推進 ・設備信頼性向上（設備保全の最適化、DXの活用） ・運転・設備・品質トラブル、ロスに関する解析力向上と是正処置の的確な実行 ・SDG’ｓ・環境問題への取り組み ※上記課題の内、設備信頼性向上・設備トラブル撲滅を通じ、収益向上や安定生産継続へ

繊維専門商社のアパレル部門での営業サポート業務。 財務基盤の安定した老舗企業ならではの福利厚生が充実環境です。 不在になりがちな営業担当者をサポートいただきます。 加工指示書のデータ入力、資料作成、納期確認、仕入先・顧客先へのメール連絡、 サンプル品の確認、送付手配などをお願いします。

◤チームミッション◢ 「寄り添い共感」する信頼のものづくり ◤募集背景◢ 事業も順調に成長しており、新製品ローンチのペースも上がっているため、更なる事業拡大を目指しメンバーを増員することになりました。 ■期待している役割 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・商品責任者として担当製品の企画～販売、品質管理まで幅広く責任をもって考え、他部署と連携して推進すること ・ママやパパの悩みに寄り添った売れる新製品の立案 ・ママやパパ、お客様に寄り添いながら製品の良さや開発ストーリーを伝える製品販売ページの作成、

●担当業務と役割 ・主の仕事は、業務改革に伴う、プロセス設計／構築を検討、遂行するミッションを受け持ちます。 ・ITプログラマーではありませんが、システム構成を掌握し、各プロセスへ適切な仕様決めを行います。その為に、現場前線の状況掌握を担当の人と進めて行きます。 ・生産管理に伴う周辺システム（スケジューラ、MES等）の要件定義を行い、IT部門、エンジニアリング部門への適切な指示、アドバイス、協議を行います。 ・タスクリーダーとして進めて行くことを期待しています。 ●具体的な仕事内容 ・202

1）ISO9001に基づく当社品質システムの維持管理、改善2）製品の原料～出荷における品質管理 　(社内の検査/工程の管理、購入・外注先の管理、監査など) 3）顧客監査応対、報告書作成等の顧客対応業務 4）品質指標集計や品質月報作成、社内品質活動の統括など

コンクリートの建築工事において国内トップクラスの実績を誇る当社の福岡工場にてコンクリートの品質管理・製造管理をお任せします。年間休日120日、土日休み、福利厚生充実など働きやすい環境が整っています。 【詳細】 （1）当社が手掛けるコンクリートの品質管理をお任せします。コンクリートの強度確認や品質確認を目的とした複数の検査を実施していただきます。 （2）当社が保有するコンクリートの製造ラインにおいて、円滑に製造が進むように、安全指導・施工指導・工程調整などを行っていただきます。 ※実際の製造作

■業務内容：以下の業務に取り組んでいただきます。 ・車載／動力用リチウムイオンバッテリーセル、モジュール、システムの品質保証 ・電池セル、モジュール、パック工程の品質管理 ・工程、JIT、工場、市場不具合の解析と原因特定／対策／再発防止 ・製品評価、検証試験業務 ・品質マネジメントシステムの運用管理 ※本拠点は、EV車用向け電池の量産工場となります。地球温暖化・排気ガス問題等の環境問題に対し、地球のカギのひとつは「電池」になると言われています。加えて電気自動車(EV)の市場は、2025年には年

■ガラス製品の原材料やエネルギー等の生産資材、特殊ガラスを製造するための設備や環境・ユーティリティ設備等の調達業務全般をご担当いただきます。担当業務の詳細はご経験やスキルに合わせて決定いたします。国内外のお取引先から、ガラス製造に直接関係する原材料や設備等の幅広い品目の調達を担当し、グローバルな舞台で幅広い事業に関わることができる仕事です。 【業務詳細】 ・見積先選定、見積依頼 ・価格査定、価格交渉 ・発注・契約締結 ・納期管理 ・支払管理 ・取引先管理 ・新規取引先開拓 【募集背景】 電子

【業務】半導体業界向けをはじめとする新規製品および原材料の検査、評価手法の確立を担っていただくポジションです。【詳細】 ■HPLC/ICによる自社製品（化学品）の定量分析 ■GC-MS/LC-MSによる各種サンプルの定性、定量分析、前処理、測定準備作業（秤量・試薬調整・分注）／装置の運転、操作、データ処理／測定条件の確立（測定条件決定のため実験水準設定と各水準でのデータ収集）／有機化合物及び高分子の前処理・測定条件の確立（純度/有機不純物測定）／試験計画書、技術報告書の作成 ■Excelや統計解

【業務内容】 コーポレート組織である品質部にてヒューマンエラー撲滅に向けた検査・データ処理技術の開発と 展開を担当していただきます。 検査に必要なセンシング・データ処理技術開発・設備設計となります。 具体的には 　・AGCの全事業分野にて品質評価に寄与するシステム(測定設備/データ処理)を提案します。 　・品質を保証するための機器やシステムを独自に開発・導入し、得られるデータの解析を通じて 　　生産プロセスソリューションを提案、実現します。 　・各部門と協働・連携して品質データの信頼性を高める施

【募集部門の紹介】 成田工場は、日本赤十字社から、献血にご協力頂いている方々の貴重な血液の血漿成分の供給を受け、「血漿分画製剤」という医薬品を一貫して製造する工場です。 「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る成田工場でさらなる成長を一緒に経験しませんか。 ビジネスエクセレンス室は、成田工場の業績改善と継続的な改善文化の醸成の責任を持っています。具体的には、グローバルと連携

【募集部門の紹介】 成田工場は、日本赤十字社から、献血にご協力頂いている方々の貴重な血液の血漿成分の供給を受け、「血漿分画製剤」という医薬品を一貫して製造する工場です。 「命」に直結する製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大であり、「命」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る成田工場でさらなる成長を一緒に経験しませんか。 【職務内容】 本ポジションでは、工場内での倉庫業務における物流業務全般を管理していただきます。 ・作業基準書に基づいた

・Provide leadership of the Quality Assurance functions for Active Pharmaceutical Ingredients (API) & Oral Solid Dosage (OSD) manufacturing, and Warehouse/Distribution. Develop and drive mid and long-term strategy and operational excellence, training/

【業務内容】 環境安全品質本部では、安全で快適な職場を目指しサステナビリティ目標（労働安全衛生目標）を掲げ、目標達成に向けて様々な施策を展開しています。以下の安全衛生リスク低減、作業者の安全衛生意識向上のための施策を企画し、運営まで牽引して頂けるマネージャーまたはスタッフを積極的に採用しています。 ①機械設備のリスクアセスメント、分析、災害発生防止方策の立案、最新技術の導入、国内外グループ会社（グローバル）への展開、指導 ②化学物質のリスクアセスメント、分析、災害発生防止方策の立案、最新技術の

【業務内容】 環境安全品質本部では、安全で快適な職場を目指しサステナビリティ目標（労働安全衛生目標）を掲げ、目標達成に向けて様々な施策を展開しています。以下の施策について企画から運営まで牽引して頂けるマネージャーまたはスタッフを積極的に採用しています。 ①OHSマネジメントシステム/内部監査/関連法規制遵守/サステナビリティデータ管理・分析・解析/労働災害の原因調査や対策/安全会議など労働安全管理企画立案および国内外グループ会社（グローバル）への展開、指導

【部門紹介】 セルセラピー大阪品質は、大阪工場で製造される再生医療等製品の品質管理及び品質保証業務を担当している部署です。将来、拡大が期待される新しいモダリティ（治療手段）の製品に関する品質保証業務に携わり、海外部門との連携などグローバルにも活躍いただける部署です。 【職務内容】 下記の主な業務を担当していただきます。 ・現場作業の監視・監督 ・逸脱調査 ・製造記録などの照査 ・バリデーション ・変更管理 ・査察準備及び対応業務

●担当業務と役割 ・主の仕事は、業務改革に伴う、プロセス設計／構築を検討、遂行するミッションを受け持ちます。 ・ITプログラマーではありませんが、システム構成を掌握し、各プロセスへ適切な仕様決めを行います。その為に、現場前線の状況掌握を担当の人と進めて行きます。 ・生産管理に伴う周辺システム（スケジューラ、MES等）の要件定義を行い、IT部門、エンジニアリング部門への適切な指示、アドバイス、協議を行います。 ・タスクリーダーとして進めて行くことを期待しています。 ●具体的な仕事内容 ・202

●担当業務と役割 ・主の仕事は、業務改革に伴う、プロセス設計／構築を検討、遂行するミッションを受け持ちます。 ・ITプログラマーではありませんが、システム構成を掌握し、各プロセスへ適切な仕様決めを行います。その為に、現場前線の状況掌握を担当の人と進めて行きます。 ・生産管理に伴う周辺システム（スケジューラ、MES等）の要件定義を行い、IT部門、エンジニアリング部門への適切な指示、アドバイス、協議を行います。 ・タスクリーダーとして進めて行くことを期待しています。 ●具体的な仕事内容 ・202

【業務】検査装置を使用した分析や測定データ管理などの下記業務をご担当いただきます。【詳細】 ■化学品（製品/原材料）検査サンプルの成分分析、不純物分析、粗大粒子や粒度分布測定 ※検査装置：液体クロマトグラフィー（HPLC）、ICP発光分光/質量分析、粒度測定機など ■測定データの管理、統計解析、プレゼン資料の作成 ■測定のばらつき低減を目的とした測定手順や条件の見直しや測定のオートメーション化など改善活動の推進 ■検査装置の維持管理 【魅力】 ・最先端技術をリードする世界の半導体メーカー等、お客

◤チームミッション◢ Better, Cheaper & Faster！ 工場からお客様の自宅までのサプライチェーンを最適化し、消費者と会社に価値を与える。 ■期待している役割 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・他部署や工場と密に連携を取り、高品質でコスト競争力のある新商品を予定通り上市すること ・工場とWin-Winなパートナーシップを構築し、より良い物をより安く、誰よりも早く消費者に届けること ■具体的な仕事内容 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ SCM（サプライチェーン）の担当者として、生産工場との

【募集部門の紹介】 「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。 【職務内容】 無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務 具体的には、光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環