求人情報一覧
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| 仕事内容 | 【担当業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに… |
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| 求める経験・スキル | 【求める経験・スキル】 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデ… |
| 給与 | 年収 700万〜900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 仕事内容 | 開発プロジェクト（医薬品あるいはワクチン領域）の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者と… |
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| 求める経験・スキル | ・製薬企業で新医薬品の実務担当者として承認申請や治験相談業務等に従事し、5年以上の経験のある方（海外薬事業務を含む） ・薬事的観点から、開発… |
| 給与 | 年収 750万円〜 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、… |
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| 求める経験・スキル | 【求める経験・スキル】 感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。 … |
| 給与 | 年収 750万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 医薬品及び医療機器の品質保証業務（GQP、GMP） （主な業務内容） 1） 委託製造所の変更管理・逸脱管理・品質情報管理関連業務 2） 委託… |
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| 求める経験・スキル | ・GQP省令、GMP省令に関する知識 ・ICH Q7 PIC/S GMP 局法を含めた各種通知・ガイドラインに関する知識 ・製剤（無菌、… |
| 給与 | 年収 550万〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良… |
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| 求める経験・スキル | ・医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ・医薬品（バイオなど含む）原薬・製剤の生産工場への導入などの… |
| 給与 | 年収 550万〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【担当業務】 国内外の特許調査、特許出願・権利化対応（明細書作成、中間対応など）、特許出願・権利化戦略の立案・実行、交渉・権利侵害対応、共同… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・国内外の特許調査の経験（特許調査ツールを利用した実績） ・国内外の特許権利化対応（出願戦略策定、出願手続き、中間対応、係争対応な… |
| 給与 | 年収 600万〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ・文書管理システムの日常運用・改善（KMバイオロジクス社と共同運用） ・医薬品開発資料等の資産管理、文書のライフサイクル全般の管理 ・ゲート… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 製薬メーカーもしくはCRO等で eCTD編纂を主とした薬事オペレーション業務の実務経験、もしくはそれと同等の知識と経験がある方 … |
| 給与 | 年収 650万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、感染症領域（予防から治療まで）の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽… |
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| 求める経験・スキル | 【求める経験スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・プロジェクトリーダーとしてメンバーや上位経営… |
| 給与 | 年収 650万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品（自社品および他社からの導入品）の輸出のためには相手先国における適切… |
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| 求める経験・スキル | 【求める経験・スキル】 ・医薬品製造に関する経験・知識 ・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション ・英文申請書作成に必要な… |
| 給与 | 年収 550万〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【担当業務】 CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を… |
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| 求める経験・スキル | 【求める経験・スキル】 下記のいずれかのCMC薬事業務に従事した経験を有すること ・CMC領域のCTD編纂経験 ・新医薬品のCMC領域に… |
| 給与 | 年収 650万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ライン管理職（またはその補佐）として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ・ 感染症の予防（ワクチン）… |
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| 求める経験・スキル | 【求める経験スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・望ましくは、感染症領域の創薬研究を司る組織の… |
| 給与 | 年収 650万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ・医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉（買手側） ・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉 ・現取引先との契約… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 英文含めた契約交渉の経験 【歓迎】 医薬品業界の経験 |
| 給与 | 年収 800万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承… |
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| 求める経験・スキル | ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安… |
| 給与 | 年収 600万〜950万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクシ… |
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| 求める経験・スキル | 企業で下記業務に従事した経験を有する。 ・5年以上（目安）の臨床薬理業務の経験 ・臨床薬理試験の立案、オペレーション経験 ・臨床薬理KOLと… |
| 給与 | 年収 800万〜1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘… |
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| 求める経験・スキル | 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技術の経験：3年以上 ・医薬品製剤の生産工場への導入などの経験：1年以上 |
| 給与 | 年収 500万〜750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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