求人情報一覧
- 該当求人件数
- 6 件中 1 ~6件を表示
| 仕事内容 | ■仕事の内容 医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案 ・統計解析計画の策… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | (必須) ・大学院・修士課程(統計学関連)以上の専門性 ・製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験 o統計的観点からの臨床試験の試験デ… |
| 給与 | 年収 750万〜1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 <製造販売品、並びに新規バイオ医薬品を含む品質保証業務> ・製品・開発品の逸脱・変更管理等の品質イベントのタイムリーな評価・処… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | (必須) ・医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者 ・国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力… |
| 給与 | 年収 700万〜1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
| 仕事内容 | ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御(発現上昇・発現抑制等)技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御(発… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【アカデミア在籍者】 ・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ・優れた研究業績… |
| 給与 | 年収 600万〜1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 仕事内容 | ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ・海外(特に米国)での承認申請を見据えた、… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | (必須) ・ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外(特に欧米)の申請および当局対応に従事した経験があ… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 ・製剤 DDS 研究の推進。 |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ■学歴 理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験 ・ 製薬企業もしくは大学において製剤 DDS 研究に携わり、客… |
| 給与 | 年収 700万〜1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生物学的活… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術(フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子… |
| 給与 | 年収 700万〜1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
全6件中の1~6件
- 1
