求人情報一覧
- 該当求人件数
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| 仕事内容 | 第一三共グループの社員は皆、「革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させる」というひとつの目的のもとで団結、活躍しています。私たちは… |
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| 求める経験・スキル | 【経験 スキル】〈必須〉 ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験 【経験 スキル】〈尚可〉 ・製薬業界において予算実績管… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 第一三共グループの社員は皆、「革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させる」というひとつの目的のもとで団結、活躍しています。私たちは… |
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| 求める経験・スキル | 【経験・スキル】 ＜あれば望ましいもの＞ ・企業再編等の複雑な事象に対応可能な会計基準（特にIFRS）に関する専門知識 ・英語でのビジネス… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ・特許出願明細書作成／特許審査中間処理 ・知財評価（鑑定、導入・導出） ・知的財産訴訟 ・知財関連契約の審査 ・特許調査業務 ・医薬品研究開… |
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| 求める経験・スキル | ＜必須＞ ・国内外を対象とした特許業務経験 ・生物化学（及び有機化学）についての十分な知識 ・英語での知財業務遂行能力（読み書き） ・社内外… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ■実験関連のメタデータと実験機器等から出力されるデータの収集、統合、保管の自動化パイプライン構築、運用、継続的改良。 ■目的データを収集、統… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・データマネジメントシステムにおけるETL/ELTパイプラインの構築・運用 ・パブリッククラウドに関する知識、経験（特にAWS） … |
| 給与 | 年収 800万〜1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・業務改善プロジェクトへの参画による統制環境のグローバルでの共通化及び構築支援 ・共通化された業務プロセスに関するリスクと統制… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・グローバル展開企業での内部統制の整備・運用に携わった経験者（3年以上）、または監査法人での監査実務経験者（3年以上） ・簿記検定… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画 ・グローバル研究開発費の予算・見込・… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験 ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方 【歓迎】 ・製薬業… |
| 給与 | 年収 600万〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント… |
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| 求める経験・スキル | 必須 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること … |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント… |
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| 求める経験・スキル | 必須 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること … |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製、工程分析） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請・商… |
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| 求める経験・スキル | 必須 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製又は工程分析） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 仕事内容 | ・新たな医薬品（中間体含む）の商用物流網確立のためのプロジェクトマネージメント業務 ・国際物流管理業務（輸出入計画・実績管理、安全保障貿易管… |
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| 求める経験・スキル | ＜必須＞ ・製薬あるいは医薬品関連企業における実務経験し（目安として３年以上）、製薬業界特有の規制等を理解している。GMPや薬事等の知見を有… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ・ASCA地域（アジア・中南米）における11社のグループ会社を横断的に統括し、多様なITアプリケーション及びERP環境の統合・最適化を推進。… |
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| 求める経験・スキル | 必須 ・アプリケーションに関わる専門性を有し、ビジネス部門の人間に英語及び日本語で要約し、課題解決のサポートができる能力 ・以下のいずれか… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画 ・グローバル研究開発費の予算・見込・… |
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| 求める経験・スキル | ＜必須＞ ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験 ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方 ＜尚可＞ ・製薬業界… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ■同社にて下記業務を担当いただきます 【具体的には】 ・グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築・信頼性保証業務（主に下記業… |
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| 求める経験・スキル | 下記、全てに該当する方 ・製薬企業又はCROでGCP領域の品質マネジメント／品質管理業務（監査、当局査察対応、SOPマネジメント、トレーニン… |
| 給与 | 年収 800万〜1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 下記、製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・抗体製造業務 ・製造施設・設備の点検、メンテナンス ・製造所の衛生管理維持業務 ・原… |
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| 求める経験・スキル | 下記、すべてに該当する方 ■理系の高校、高専、大学等を卒業 ■Word、Excelを用いた基本PCスキル ■医薬品製造所(GMP)での業務経… |
| 給与 | 年収 300万〜550万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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