日本医学臨床検査研究所の「採用情報」

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受託臨床検査を主軸に行うグループ企業。 関西圏を中心に数十ヵ所の事業拠点を持ち、受託臨床検査、医薬品分析、医療周辺機器・医薬品の販売を行う。

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臨床開発・治験(医薬品)

【東京・大阪】CRA(臨床開発モニター)

ZeeDia life science株式会社

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仕事内容 ■ ZeeDia life science株式会社とは ZeeDiaは、令和に生まれた新しいCROです。 「高品質派遣CRA」という新しいス…
求める経験・スキル ■ 応募資格 <必須> •CRA(臨床開発モニター)としての実務経験3年以上 •グローバルスタディの経験 •治験立ち上げフェーズの経験 •英…
給与 年収 550万~800万円
勤務地 ■ 勤務地 東京都中央区日本橋本町1丁目8-13 日本橋滄浪閣ビル2階 Rフロア(本社) •テレワーク・在宅勤務可 •派遣勤務時は派遣先の就…
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生産管理・品質管理・品質保証

白河 QA サイトリーダー(ディレクター) / Shirakawa QA Site Leader(Director)

オリンパス株式会社

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仕事内容 【組織について】 オリンパスのQARA(品質保証・薬事)部門は、医療機器の安全性と品質を確保し、各国の規制を遵守する上で重要な役割を担ってい…
求める経験・スキル 学歴: ・大学卒業以上 ・工学系専攻が望ましい 職歴: ・グローバル企業での経験(特に製造業の品質保証部門)が5年以上あることが望ましい …
給与 年収 1300万~1700万円
勤務地 【勤務地】 白河事業場 (福島県西白河群西郷村大字小田倉字狼山3-1) 業務の特性上、基本的には週5日程度の出社を想定しています。 *雇用契…
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生産管理・品質管理・品質保証(医薬品)

<未経験歓迎>各工場にて、当社が販売するさまざまな医薬品の製造をお任せします

武田薬品工業株式会社

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仕事内容 入社後は勤務地の各工場にて、医薬品製造のオペレーターとして活躍していただきます。 【 具体的な業務内容 】 ■製造ラインでの作業(分画、精…
求める経験・スキル 【必須(MUST)】 学歴、行動能力とスキル: ・高卒・高専卒以上
給与 年収 280万~450万円
勤務地 ☆当面の間、転勤はありません/U・Iターン歓迎! 大阪府、山口県のいずれかの工場にて勤務となります。 【大阪工場】大阪府大阪市淀川区十三本…
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物流・SCMコンサルタント

Japan Customs Leader

GEヘルスケア・ジャパン株式会社

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仕事内容 医療機器の輸入業務における 通関オペレーションの最終責任者 として、日本の輸入通関プロセスをエンドツーエンドでリードいただきます。高度に規制…
求める経験・スキル 【必須(MUST)】 ・ 日本での輸入通関業務経験 10~12年以上 ・ HS分類・原産地・バリュエーション・監査対応の深い知識 ・ 通関ブ…
給与 年収 700万~1100万円
勤務地 東京都日野市旭が丘4丁目7-127 自宅 品川サテライトオフィス

社名
URL
所在地
社員数
設立年月日
資本金
百万円
代表者
決算月
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市場
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