求人情報一覧
- 該当求人件数
- 17 件中 1 ～17件を表示
| 仕事内容 | 【職務詳細】 ■具体的な業務 １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ・化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、… |
| 給与 | 年収 700万〜1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | 【職務詳細】 ■具体的な業務 １．品質管理方法の開発 ・原薬および製剤開発担当者と協業しながら、品質管理方法を決定し、そのための試験法を開発… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の分析分野での開発研究 ・バイオ医薬品またはペプチド医薬品の研究開発、または品質管… |
| 給与 | 年収 700万〜1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | 【職務詳細】 ■具体的な業務 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ・無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または… |
| 給与 | 年収 700万〜1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 臨床開発中の新薬候補化合物に関する安全性評価を行い、新薬の創出に貢献いただきます。 また、製造販売後の医薬品における安全性評価… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ＜必要な業務経験/スキル＞ ・医薬品の安全管理業務経験（1年以上） ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・3年以上の医薬品安全管理業務の経験 ・… |
| 給与 | 年収 550万〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。 医薬事業における重要なポストとして、市販… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、薬事業務の全てを満たす方（3年以上） ・医薬品の承認書の理解及び作成／変更の管理に係る経験・知識 ・医薬品… |
| 給与 | 年収 800万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。自己免疫疾患領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 以下、いずれかの経験を有する方 ・医薬研究における動物実験（マウス、ラット）の経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などのバイ… |
| 給与 | 年収 600万〜1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術に… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 下記いずれかの経験（3年以上） ・薬物動態研究の実務経験 ・薬理研究、臨床研究、CMCなどで薬物動態部門と連携し、創薬研究や開発に… |
| 給与 | 年収 500万〜1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 国内の各拠点に所属し、MR業務を担当していただきます。これまでの経験を活かし、医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 ・MR経験3年以上 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) ＜必要資格＞ ・MR認定資格 ・普通自動車免許 【尚可】 … |
| 給与 | 年収 550万〜1200万円 |
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニターやCRO委託試験のオーバーサイトの担当者として、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わ… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 ・臨床開発モニター（実務経験５年以上） ・英語論文を読解することが出来る英語力 【尚可】 ・モニタリングCROのマネジメントの経… |
| 給与 | 年収 650万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ■具体的な業務内容 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジ… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上） ・有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 - 蛋白質発現、精製、構造解析、化合物… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 製薬企業または公的研究機関で分子生物、特に蛋白質の構造解析研究について5年以上の経験を積んでいること。 【尚可】 蛋白質の立体構… |
| 給与 | 年収 600万〜1100万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | ■職務概要 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する 【尚… |
| 給与 | 年収 750万〜1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）治療薬の販売促進業務を担当していただきます。これまでの経験を活かし、医療機関を訪問し、医師… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 ・以下、両方を満たす方 ・MR経験3年以上 ・病院担当の経験(大学病院の担当経験があれば尚可) ・MR認定資格 ・普通自動車免… |
| 給与 | 年収 550万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 ・製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） ※例として下記のいずれかの経験 ・抗体工学・タンパク質工学を活用し… |
| 給与 | 年収 700万〜1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェ… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ＜必要な業務経験/スキル＞ 製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること（3年… |
| 給与 | 年収 550万〜950万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクル… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ＜必要な業務経験/スキル＞ ・製薬業界での経験(5年以上） ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究、P… |
| 給与 | 年収 700万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 … |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須】 以下、全てを満たす方 ・製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ・CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバ… |
| 給与 | 年収 700万〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
全17件中の1～17件
- 1
