求人情報一覧
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| 仕事内容 | 医薬品GVP省令に定められた安全管理業務をご担当いただきます。 ■安全性情報の収集・評価・措置 ■自己点検 ■教育訓練 ■記録の保存 ■添付… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでGVPの実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万〜650万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 仕事内容 | 医薬品、医薬部外品などの製品開発・改良に関する業務を担当いただきます。 ■医薬品製品（軟膏剤、点眼剤、貼付剤、内服剤）の処方検討、製剤化検討… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■製剤開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■点眼剤の知見をお持ちの方 ■軟膏剤の知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万〜700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 仕事内容 | 医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。 ■医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等）の成分（原薬、添加物）等の分析… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■医薬品業界での分析研究のご経験がある方 【歓迎要件】 ■点眼剤の知見をお持ちの方 ■軟膏剤の知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万〜700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 仕事内容 | 医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験 等）をご担当いただきます。 ■原料試験、製品出荷試験 等 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】※下記いずれか満たす ■HPLCや分光光度計での試験経験のご経験をお持ちの方 ■医薬品業界で品質管理もしくは品質保証業務のご経験… |
| 給与 | 年収 400万〜650万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 仕事内容 | 医薬品等における製造販売承認書の管理及びメンテナンスをご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等の製造販売承認書の保管管理 ・医薬品等… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界で品質管理もくしは品質保証業務のご経験をお持ちの方 ■製薬業界での品質保… |
| 給与 | 年収 400万〜650万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
| 仕事内容 | 医薬品、医薬部外品などの品質保証として以下の業務をご担当いただきます。 ■品質システムの運営 ■製品品質照査 ■手順書の改訂 ■他製造所の監… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■医薬品業界で品質管理もくしは品質保証業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質保証業務のご経験をお持ちの方 … |
| 給与 | 年収 400万〜650万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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