求人情報一覧
- 該当求人件数
- 18 件中 1 ～18件を表示
| 仕事内容 | 同社のProject Manager FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実施後、Site S… |
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| 求める経験・スキル | ■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Acti… |
| 給与 | 年収 700万〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
- 中途
- 正社員
- エージェント紹介
- NEW
その他メディカル系
【東京】Manager Contracts or Senior Contract Analyst（外部就労案件）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
| 仕事内容 | 【職務内容】 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Business Ope… |
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| 求める経験・スキル | 下記はManager採用での必須条件です。 【必須（MUST）】 ・ 臨床試験における費用・契約書周りのご経験（施設とのコミュニケーシ… |
| 給与 | 年収 600万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | Site Selection Specialist（サイトセレクション・スペシャリスト）は、治験を実施する医療機関・施設（治験実施医療機関）… |
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| 求める経験・スキル | 必須条件： ・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3年程度のご経験をお持ちの方 ・業務に支障のない英語スキル… |
| 給与 | 年収 550万〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 仕事内容 | 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、 各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきま… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 ・CRAもしくは、IHCRA、Study Start up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ※立ち上げのご経験が必須 ・… |
| 給与 | 年収 550万〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global・はLocal試験におけるCRA業務 ・担勠する試験の進捗状況についてOn site・は… |
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| 求める経験・スキル | 【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける2年以上のCR… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 仕事内容 | ・薬事関連資料（各種・談資料、治験届等）の作成 ・当局との連携・新薬申請から承認取得までの各種対応・進捗管理 ・社内他部門との連携と薬事観点… |
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| 求める経験・スキル | 【学歴・Education】 Scientific バックグラウンドで大卒、または大学院卒 【必須経験】 ・ 下記の業務のいずれかを 3 … |
| 給与 | 年収 550万〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | ・ PMDA 厚・労働省等の規制当局との面談・折衝 ・ 薬事分析（Regulatory Assessment）の実施 ・ Global PR… |
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| 求める経験・スキル | 【学歴・Education】Scientific バックグラウンドで大卒、または大学院卒 【職務経験/専門性など・Experience Q… |
| 給与 | 年収 1000万〜1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ・クライアントの状況、組織・チーム体制… |
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| 求める経験・スキル | 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・Clinical Proj… |
| 給与 | 年収 850万〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・大学卒以上（医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科）、または同等の学位保有者 ・製薬会社、または CRO における … |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | Site Selection Specialist（サイトセレクション・スペシャリスト）は、治験を実施する医療機関・施設（治験実施医療機関）… |
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| 求める経験・スキル | 必須条件： ・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3年程度のご経験をお持ちの方 ・業務に支障のない英語スキル… |
| 給与 | 年収 550万〜850万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）におけるFSP 案件にてSr. Clinical … |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・ 臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方（職種不問） ・ ビジネスレベルの英語力 ※現状、社内のラインマ… |
| 給与 | 年収 500万〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析 （母集団薬物動態解析及… |
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| 求める経験・スキル | 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける5年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（Phase 1試験又は 臨床薬理試験の立案・報告、薬… |
| 給与 | 年収 700万〜1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 同社のProject Manager FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実施後、Site S… |
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| 求める経験・スキル | ■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Acti… |
| 給与 | 年収 700万〜1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、未経験Projec… |
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| 求める経験・スキル | 【学歴：望ましい要件】 ・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにお… |
| 給与 | 年収 900万〜1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 臨床試験におけるClinical Trial Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 フルサービス（受託）案件の… |
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| 求める経験・スキル | 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROに… |
| 給与 | 年収 850万〜1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又は… |
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| 求める経験・スキル | 【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける2年以上のCR… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担当頂く場合がござ… |
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| 求める経験・スキル | 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験 【学歴・専門性：望ましい要件】 ・医薬、獣医、… |
| 給与 | 年収 500万〜1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又は… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける2年以上のCR… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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