求人情報一覧
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきま… |
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| 求める経験・スキル | 【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との… |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきま… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコ… |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 … |
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| 求める経験・スキル | 【求める経験・スキル】 ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュ… |
| 給与 | 年収 500万～700万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、… |
| 給与 | 年収 418万～654万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、… |
| 給与 | 年収 418万～654万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル |
| 仕事内容 | <概要> 臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務 <詳細> ・被験者登録、… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 社会人経験3年以上 以下のいずれか ・コールセンター、ヘルプデスクの経験者 (業界不問) ・医療業界での実務経験（臨床開発業… |
| 給与 | 年収 410万～510万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデ… |
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| 求める経験・スキル | ＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデ… |
| 給与 | 年収 418万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・治験実施計画書の統計解析部分の作成。 ・統計解析計画書の作成。 ・統計解析ソフト… |
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| 求める経験・スキル | ＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SAS… |
| 給与 | 年収 418万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデ… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデ… |
| 給与 | 年収 418万円～ |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・治験実施計画書の統計解析部分の作成。 ・統計解析計画書の作成。 ・統計解析ソフト… |
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| 求める経験・スキル | ＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SAS… |
| 給与 | 年収 418万円～ |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） |
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| 求める経験・スキル | 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用… |
| 給与 | 年収 400万～700万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 愛知県名古屋市中村区名駅南1-1… |
| 仕事内容 | 【職務内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の… |
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| 求める経験・スキル | 【望ましい経験】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文… |
| 給与 | 年収 540万～880万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【望ましい経験】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文… |
| 給与 | 年収 540万～880万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子デー… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 DM経験者 ・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【歓迎要件】 … |
| 給与 | 年収 440万～630万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 <概要> PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売され… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、… |
| 給与 | 年収 410万～510万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子デー… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須要件】 DM経験者 ・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 【歓迎要件】 … |
| 給与 | 年収 440万～630万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ■以下のいずれかに該当する方、尚可 ・製薬企業またはCR… |
| 給与 | 年収 465万～880万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ■以下のいずれかに該当する方、尚可 ・製薬企業またはCR… |
| 給与 | 年収 465万～880万円 |
| 勤務地 | 564-0063 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方 【歓迎要件】 ・リーダー・チームマネジメント経験 … |
| 給与 | 年収 430万～630万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須条件】 ・社会人経験3年以上 【必須スキル・経験】 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 【歓迎条件】 ・リー… |
| 給与 | 年収 410万～510万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方 【歓迎要件】 ・リーダー・チームマネジメント経験 ・… |
| 給与 | 年収 440万～630万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネ… |
| 給与 | 年収 99万～999万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルが… |
| 給与 | 年収 430万～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,… |
| 給与 | 年収 480万～820万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須条件】 ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルが… |
| 給与 | 年収 430万～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル |
