イーピーエスの「会社紹介」

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医薬品開発に必要な臨床試験など医薬品開発のサポートを行う。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることが特徴で、様々な角度から医薬品開発をサポートしている。

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イーピーエスについて

イーピーエスについて

医療を支え、健康産業を想造する ―すべては人々の健康を支えるために。

私たちは1991年に事業を開始し、2021年には30周年を迎えた、臨床試験を総合的に支援するCRO(医薬品開発業務受託機関)です。
私たちが医薬品開発を通して見ている未来は、人々が健康に充実した生活を送る姿です。この未来を創るために、一日でも早くお薬を必要とする人々に届けるために、私たちは持てる力を全て発揮します。

■イーピーエスで挑戦
【新しい挑戦を加速するためにMBOを実施】
創立30周年を機に、これまで以上に機動的な経営体制とすることにより、既存事業の枠を超え、患者・アカデミア・医療機関・製薬会社の皆さまに新しい価値を提供するため、EPSグループはMBOを実施し上場廃止を選択しました。
イーピーエスの新たな力となる皆さまと、今までにない挑戦を加速させ、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも尽力し「CROのニューノーマル」としての理想形を共に創り上げていきたい、と私たちは願っています。

■イーピーエスで創る未来
【イーピーエスは業界No1の規模へ】
私たちはCRO事業で常に国内トップクラスのシェアを保持しています。そして2022年には、それぞれ特性の異なる4社が合併し、さらに盤石な体制を築くとともに、業界No1の規模へと躍進しました。
目指すは「人々の健康と充実した生活の創出」です。これからも業界の頼れるパートナーとして、有意義かつ積極的な挑戦を続けてまいります。

CROとは

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエスは、1991年5月の創立から30年以上に渡り、「CRO」のリーディングカンパニーとして業界を牽引してきた企業だと自負していますが、そもそもこの「CRO」とは一体どんなことをする企業なのでしょうか?

CROは“Contract Research Organization”の頭文字をとったもので、日本語では「医薬品開発業務受託機関」と言います。

製薬会社が医薬品を開発して承認されるまでには、とても長く多岐にわたる道のりをたどる必要があります。
また承認された薬が販売された後も、適正な使い方を広めるとともに、より安全で効果のある薬へと改良をするために育薬という活動が続きます。そうしたプロセスにおいて求められるさまざまな業務を代行・支援し、製薬会社とともに医薬品開発を行う企業、それがCROです。

CROの代表的な業務として、臨床試験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、安全性情報の管理などがありますが、製薬会社への支援はそれにとどまらず、医薬品の基になる化合物の管理や創薬標的の探索支援、プロジェクトマネジメント、各種コンサルティングなど、幅広く多様な領域に及びます。さらに、薬の製造販売を行っている企業もあります。

当社の業務も、基本理念に 「価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献する」 と掲げている通り、製薬会社への支援だけでなく、健康産業領域全般に広がりを見せつつあります。
医薬品開発支援と聞くと、理系の仕事?と思われるかもしれませんが、イーピーエスでは理系・文系問わずご活躍いただいています。

最後に、CROの仕事は、社会貢献性が高くとてもやりがいがある仕事です。
少しでも多くの方が、この業界の魅力に気が付いていただけたら嬉しく思います。

仕事について

私たちイーピーエスは、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発におけるフルソリューションを提供します。

【モニタリング業務】
通称「臨床開発モニター」や「モニター」と呼ばれるClinical Research Associate(CRA)は、治験が正しく実施計画書に基づいて行われているかをチェックする業務です。当社CRAは、強みである”品質”、”スピード”、”生産性”、”専門性”、”供給力”をもとに臨床試験を成功へと導き、プリファード契約(上市までの工程を一気通貫で支援すること)をメインにお客さまからの信用を積み重ねています。

【データマネジメント業務】
データを収集するためのデータベースを作り、医療機関から収集したデータを整理・確認し、統計解析に耐えうる正確なデータを導く業務です。当社ではその枠を超え、治験・PMS成功へのベストプラクティスを提案することを目標に、チーム単位で複数の試験・調査を同時進行しています。そのため一度に多くの知識・経験が得られるだけでなく、他業務とも多く関わるため、さまざまなステークホルダーに対し、気配りと目配りをしつつプロジェクト進行を支える…というコンサルティング的な側面も鍛えられます。

【統計解析業務】
私たちは治験・製造販売後調査の統計解析業務以外にも、臨床試験の計画段階から生物統計の専門家として支援業務、承認申請時の申請電子データ提出に関するコンサルティング業務母集団薬物動態を含む高度な薬物動態解析など、幅広い業務を担っています。また、製薬会社の治験・製造販売後調査だけでなく医師主導治験・疫学研究・論文用解析など、業務の種類も多岐にわたり、顧客は製薬会社だけでなくベンチャー企業・学術機関・医療機関などさまざまです。

【安全性情報業務】
業界最大手として大型案件に始まり、医薬品だけでなく医療機器等の案件までさまざまな安全性情報(PV)業務を担っていますが、中でも個別症例業務や文献業務をメインにプロジェクトを運営し、定期報告書作成などのニッチな業務も請け負います。また、それぞれプロジェクトサイクルの長い業務ですが、パートナーとして選ばれる存在となるため、安全性情報業務において高品質なサービスを提供し顧客の要望に応えるだけでなく、さらに効率化の提案も積極的に行っています。

働く環境

イーピーエスでは、社員が安心して働き、そしてキャリア構築ができるように、福利厚生にも力を入れています。

一日の標準労働時間の短縮や、残業禁止日の設定など、働きやすさを常に追求しています。年間休日については125日以上あり、自己研鑽や余暇の時間を取ることができます。また、男性の育時休暇取得推進など、育児・介護関連制度も充実しており、仕事と子育て・介護等の両立がしやすい環境構築を目指しています。

■勤務体系
フレックスタイム制(コアタイム:11:00~14:00)
標準労働時間:1日7.5時間(2019年4月より)
※一部の職種および役職では、シフト勤務制や裁量労働制も導入しています。
ワークスマートデー:毎週水曜日(原則残業不可)

■休日休暇
年間休日約125日以上
完全週休2日制(土日)・祝日・年末年始(7日)・フレキシブル休暇(5日)
有給休暇(初年度11日:入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など。
その他、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇など
※使いきれなかった有給休暇は怪我や介護等に利用できる特別積立有給休暇として積立て、付与年度以降に使用する制度もあります。

■在宅勤務
本人の希望による在宅勤務が可能です(※週1回以上の出社を原則とし、出社頻度は職種・対象者の熟練度・家庭事情等を鑑みて、上長の判断により決定となります)。
その他、怪我・病気・介護による在宅勤務や配偶者の転勤等やむを得ない事情により通勤が困難な場合等の在宅勤務制度があります(※定められている条件を満たしていることが必要です)。

■リラクゼーションルーム
専任のマッサージ師による施術を安価で受けることが出来ます。

■レジャー施設や宿泊施設などの割引
関東ITソフトウェア健康保険組合
ベネフィット・ステーション
こころの健康相談窓口
外部機関と提携し、電話・対面などで、無料のカウンセリングが受けられます。

■その他
勤続祝金(勤続10年・15年・20年・25年)、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、退職金制度(確定給付企業年金)、社外教育支援 etc.

■クラブ活動
野球部、テニス部、サッカー部、釣り部、ハイキング部、中国文化クラブ、ゴルフ愛好会、日本伝統芸能クラブなど多くのクラブが活動しています。

グローバル開発への対応

国境を越えた治験支援でグローバルCROへと進化中。

医薬品開発は国や地域を超えた「グローバル治験」による世界同時開発が主流となりつつあります。
イーピーエスにおいても、海外バイオベンチャーの日本参入や、グローバルCROからのパートナリング案件の増加により、海外企業から治験国内管理人として直接の依頼が急増しています。
また、近年では内資系製薬企業からのアジア試験のご相談も多く頂いており、これは長年にわたりEPSが日本国内で築いてきた実績と信頼の証だと自負しております。

イーピーエスは、日本の治験効率化に取り組むとともに、より多くの治験が日本で実施されるよう、今後も製薬企業・新興バイオテックへのアプローチを強化しています。
また、日本から海外へ海外から日本へ、Cross Bordersでの医薬品開発を総合的にサポートする体制を整えることで「グローバルCRO」へと成長を続けてまいります。

イーピーエス株式会社の求人情報

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臨床開発・治験(医薬品)

大阪 治験 データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト

  • 年収 800万円~
  • 大阪府
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臨床開発・治験(医薬品)

東京 治験 データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト

  • 年収 800万円~
  • 東京都
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臨床開発・治験(医薬品)

データマネジメント グローバル案件対応 PJ担当者

  • 年収 500万~700万円
  • 2つのエリア
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

大阪 医療機器開発モニター(経験者)

  • 年収 418万~654万円
  • 大阪府
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  • 正社員
  • 直接応募

臨床開発・学術・薬事(医療機器)

東京 医療機器開発モニター(経験者)

  • 年収 418万~654万円
  • 東京都
社名
URL
所在地
社員数
設立年月日
資本金
百万円
代表者
決算月
証券コード
[株式情報]
市場
[株式情報]
上場年月日
その他