求人情報一覧
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| 仕事内容 | 【業務内容】 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務。 ■具体的にご入社後に… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】大卒以上で、下記いずれかのご経験を有する方 ・SAPやMESシステムの導入または運用・保守（３年以上） ・社内SEとして社内各部署と… |
| 給与 | 年収 450万〜750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行って頂きます。 ・AW… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・ITインフラ関連の業務経験（Active・Directory、SSO含む情報セキュリティ対策） ・ITシステム構築プロジェクトに… |
| 給与 | 年収 450万〜650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 業務内容】 生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援 ・ユーザからの問合や依頼… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ユーザー部門などの社内部門、S… |
| 給与 | 年収 450万〜750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 非アルコール性脂肪肝炎（NASH）治療アプリのプロダクトマネージャーをお任せします。 ■業務内容 ・NASH治療アプリの申請・承認取得から… |
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| 求める経験・スキル | 以下いずれかに該当する方 ・基本的な医療・薬事知識がある方 ・医療用医薬品もしくは医療機器のPM経験がある方 |
| 給与 | 年収 990万〜1050万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格および試験方法の作成、 承認申請資料の作成ならびに照会事項に対する当局対応をお任せします。 … |
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| 求める経験・スキル | 以下いずれも該当する方 ・医薬品および化学物質に関する幅広い知識を有し、HPLCやGCなどの分析機器を使用した医薬品分析業務の経験 ・英語力… |
| 給与 | 年収 490万〜690万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 販売計画に基づき、生産計画および原材料所要量計画の立案をお任せします。 ■業務内容 主に各担当工場、社内関連部署、社外の協力会社との調整を… |
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| 求める経験・スキル | 以下いずれも該当する方 ・製造業での生産管理業務経験 ・WordおよびExcelの基本操作が可能な方（特にExcelにおいて、汎用的な関数や… |
| 給与 | 年収 490万〜690万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品パッケージの表示およびデザイン業務をお任せします。 パッケージの表示は、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関… |
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| 求める経験・スキル | ヘルスケア業界（OTCを含む製薬会社、医療機器メーカーなど）または資材メーカーでの医薬品や医療機器のパッケージデザイン作成経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 490万〜690万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における 生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に関連する製剤評価および生体試料分析業務をお任せします。 ■業… |
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| 求める経験・スキル | 以下いずれも該当する方 ・医薬品および化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験（例：パドル溶出試験など） ・英語力（英語論… |
| 給与 | 年収 540万〜740万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務… |
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| 求める経験・スキル | （必須） ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品におけ… |
| 給与 | 年収 900万〜950万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 仕事内容 | 医薬品の安全管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容例 ・副作用等の安全性情報に関する収集・評価・報告 ・注意事項等情報改訂時の医療機関… |
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| 求める経験・スキル | 以下いずれも該当する方 ・薬学、医学、生命科学、自然科学分野など、理系大学を卒業された方 ・英語スキルをお持ちの方（英語の手順書や報告書、ガ… |
| 給与 | 年収 480万〜680万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店など… |
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| 求める経験・スキル | ・MR資格を有している方 ・普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 600万〜770万円 |
| 勤務地 | 北海道、山形県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、岡山県、広島県、香川県、福岡県、熊本県 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品の安全管理業務 【仕事の魅力】 当社では約800品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ・薬学、医学、生命科学、自然科学分野など、理系大学卒業 ・英語スキル（英語の手順書や報告書、ガイドライン・ガイダンス、文献など… |
| 給与 | 年収 450万〜850万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■… |
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| 求める経験・スキル | ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 |
| 給与 | 年収 800万〜1000万円 |
| 勤務地 | 北海道、山形県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、静岡県、愛知県、京都府、大阪府、岡山県、広島県、香川県、福岡県、熊本県 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力… |
| 給与 | 年収 450万〜850万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・ヘルスケア業界（OTCも含む製薬会社、医療機器メーカー等）あるいは資材メーカーでの医薬品、医療機器等のパッケージデザイン作成経験… |
| 給与 | 年収 450万〜750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・製造業での生産管理業務経験（3年以上） ・Word、Excelが一通り扱える（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能（ピボット… |
| 給与 | 年収 450万〜750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業… |
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| 求める経験・スキル | （必須） 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上） ・医薬品の製剤研究（3年以上） ・医薬品の品質管… |
| 給与 | 年収 450万〜650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経… |
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| 求める経験・スキル | （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoin… |
| 給与 | 年収 450万〜650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 仕事内容 | 各種人事制度の企画・運用をお任せします。 【業務内容】 ・人事評価制度の整備 ・社員支援制度の整備および法改正対応 ・持株会社設立準備 ・… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ・製造業での人事制度の設計・運用の経験 ※10年以上もしくは同等の知識・スキルを想定しております |
| 給与 | 年収 570万〜850万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、… |
| 給与 | 年収 500万〜750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。 ■経口固形製剤の製造条件検討 ■経口固形製剤の工業化（スケ… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・経口固形製剤の製造条件検討ならびに生産スケールへのスケールアップ検討等の実務経験（５年以上）。 ・国内出張、海外出張が可能な方。… |
| 給与 | 年収 500万〜750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 原料・資材の調達業務 《短期的にお任せしたいこと・習得して頂きたいこと》 ・原料・資材の調達業務（デリバリー、クレーム対応、… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 下記いずれかに該当の方 ・医薬品業界で、原料の購買業務経験のある方 ・SAP等の購買関連システムの取扱い経験がある方 【歓迎】 … |
| 給与 | 年収 500万〜800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・海外含む社外のCDMO、CMOと… |
| 給与 | 年収 450万〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 基幹システムにおける生産領域（購買、生産計画、在庫管理、製造管理、品質管理など）の担当者または研究開発領域の管理職候補として、… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ・システム開発やプロジェクト運営に関するご経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュ… |
| 給与 | 年収 490万〜750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ※… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ・ITインフラ関連の業務経験（ActiveDirectory、SSO含む情報セキュリティ対策など） ・ユーザー部門などの社内部… |
| 給与 | 年収 450万〜620万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
