求人情報一覧
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| 仕事内容 | 【特別オンラインセミナーのご案内】 <日時>：2025年1月29日(木) 19:00～20:00/形式:Teams <参加方法>：こちらの求… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】CRA経験3年以上 選考への応募意志は不問です。また、選考要素は含まれないため、ご興味をお持ちの方はお気軽にご応募ください。 |
| 給与 | 年収 550万～1000万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有… |
| 仕事内容 | 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） 3. 薬事情報の… |
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| 求める経験・スキル | ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談） ・新薬・再生医療等製品の承認申請に関する薬事経験（特にCMC・品質関連） →遺伝… |
| 給与 | 年収 1000万～1200万円 |
| 勤務地 | ・東京オフィス 〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 ・大阪オフィス 〒530-6116 大阪府大阪市北区中之… |
| 仕事内容 | 1、規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 2、承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） 3、薬事情報の収集、維持・… |
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| 求める経験・スキル | ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談） ・新薬・再生医療等製品の承認申請に関する薬事経験（特にCMC・品質関連） →遺伝… |
| 給与 | 年収 800万～1000万円 |
| 勤務地 | 〒104‐0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 〒530‐6116 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビ… |
| 仕事内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・… |
| 給与 | 年収 550万～1000万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有… |
| 仕事内容 | PV業務全般を担っていただきます。 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバ… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経… |
| 給与 | 年収 500万～800万円 |
| 勤務地 | 〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 〒530-6116 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビ… |
| 仕事内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEI… |
| 給与 | 年収 550万～900万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有… |
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