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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

【IQVIA】統計解析ポジション(リモートワーク&フルフレックス環境)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社のロゴ
仕事内容 <主な業務> ・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析結果QC、解析報告書作成 ・CRF、DMP、転送データレビュー ・統計解析パート全体の進…
求める経験・スキル <必須要件> ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験
給与 年収 790万~1100万円
勤務地 上落合オフィス(データ ドキュメント センター):各線/東中野駅 徒歩6分 大阪オフィス::各線/新大阪駅 徒歩3分 ※転勤:当面なし ※…
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臨床開発・治験(医薬品)

Safety Specialist

株式会社新日本科学PPD

新日本科学PPDのロゴ
仕事内容 PV業務全般を担っていただきます。 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバ…
求める経験・スキル 【必須(MUST)】 製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経…
給与 年収 500万~800万円
勤務地 〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 〒530-6116 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビ…
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臨床開発・治験(医薬品)

臨床開発モニター(東京・大阪)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 ■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従…
求める経験・スキル 【必要スキル】 CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可
給与 年収 470万~720万円
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臨床開発・治験(医薬品)

臨床開発モニター プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー(東京・大阪)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 【職務内容】 Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 …
求める経験・スキル 【必要スキル】 ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、…
給与 年収 520万~950万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社/大阪事業所いずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社・大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安…

社名
URL
所在地
社員数
設立年月日
資本金
百万円
代表者
決算月
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市場
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