求人情報一覧
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| 仕事内容 | 【固形製剤の分析業務における試験責任者業務】 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 医薬品の製造会社または医薬品原料メーカーにて品質管理の分析業務の経験が3年以上及び試験責任者の経験が2年以上（合計5年以上）あ… |
| 給与 | 年収 500万〜650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 既存製品の技術改善の業務 ・… |
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| 求める経験・スキル | ・他社製薬会社にて上記の業務経験がある方（経験3～5年以上） |
| 給与 | 年収 450万〜550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【製剤技術部 製剤開発】 固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティン… |
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| 求める経験・スキル | 【製剤技術部】 製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が7年以上ある方 |
| 給与 | 年収 500万〜650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 治験薬の製造管理・品質管理業務 ・治験薬の製造・品質管理業務をGMP QAの観点でサポート ・品質システムの管理・判断・継続的改善 ・製造・… |
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| 求める経験・スキル | ・GMPに関する経験（うち、品質保証業務5年以上） ・品質管理業務経験のある方が望ましい（5年に含まれる場合も可） ・GMPに係る法律・規制… |
| 給与 | 年収 500万〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理… |
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| 求める経験・スキル | ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方は歓迎 ・プロジェクトマネ… |
| 給与 | 年収 500万〜650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 ・… |
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| 求める経験・スキル | ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な 分析業務の経験が7年以上ある方 ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の … |
| 給与 | 年収 500万〜600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | *包装設備における不具合の原因調査・対策（包装設備メーカーとともに） ・包装工程におけるバリデーション（IQ、OQ、PQ、PV） ・ライン… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 ・製薬会社にて業務内容記載の経験がある方。または包装設備メーカーでの勤務経験がある方 ・製造ラインにおける自動化（ロボット導入… |
| 給与 | 年収 450万〜550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】 ・医薬品製造業で品質保証経験者（5年以上） ・医療用医薬品かつ固形製剤の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 500万〜700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【固形製剤の分析業務における試験責任者業務】 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 分析機器（UV、HPLC等）、溶出試験機などを扱え、医薬品などの製造会社で品質管理の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が… |
| 給与 | 年収 500万〜650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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