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| 仕事内容 | ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必要スキル】 CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 470万～720万円 |
| 勤務地 | （雇入れ直後） 東京本社／大阪事業所いずれか （変更が生じる場合の就業場所） 東京本社／大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安定… |
| 仕事内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・… |
| 給与 | 年収 550万～1000万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有… |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【求める経験スキル、人物像】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験が… |
| 給与 | 年収 800万～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名… |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【求める経験スキル、人物像】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経… |
| 給与 | 年収 650万～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名… |