求人情報一覧
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| 仕事内容 | 臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 … |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）要件】 ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度 ・SASプログラミングの経験… |
| 給与 | 年収 600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当しま… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー… |
| 給与 | 年収 600万〜850万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）要件】 1．製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験が５年以上、うち２年以上はプロジェクトマネージャーまたは相… |
| 給与 | 年収 600万〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当しま… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発のモニタリング経験（5年程度） ■ICH GCP、SOP… |
| 給与 | 年収 550万〜750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 大鵬薬品では、臨床開発のグローバル化に伴い、臨床試験の実行において、CRO（Contract Research Organization）へ… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）要件】 ・以下の1）又は2）の職務経験を有する 1）製薬メーカーでCROマネジメント経験（5年以上） 2）CROでグロ… |
| 給与 | 年収 700万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティ… |
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| 求める経験・スキル | ※下記全ての「■」に該当する方 ■第2種電気主任技術者をお持ちの方 ■電気設備における何かしらの業務経験をお持ちの方 ■エネルギー管理士をお… |
| 給与 | 年収 500万〜920万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | 低分子原薬及びADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダ… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学，プロセス化学，ICHガ… |
| 給与 | 年収 600万〜1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 仕事内容 | 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計な… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IM… |
| 給与 | 年収 600万〜1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 仕事内容 | ■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルデ… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（must）】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） 業界・規制に関する一般知識 有機合成化学/プロセ… |
| 給与 | 年収 700万〜900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う． 【具体的な職務内容】 ・原… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）要件】 ・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があるこ… |
| 給与 | 年収 800万〜1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | 大鵬薬品はがん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に… |
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| 求める経験・スキル | 必須（MUST） ・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務を3 年以上 ・CMC（原薬、製剤）研究経験（3年以上）または治験薬製造における… |
| 給与 | 年収 700万〜1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する… |
| 給与 | 年収 600万〜1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。 … |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関す… |
| 給与 | 年収 600万〜1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 仕事内容 | 大鵬薬品工業では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進… |
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| 求める経験・スキル | ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者：プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担え… |
| 給与 | 年収 600万〜1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県、東京都 |
| 仕事内容 | バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる （１）委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 その他、以下を必須とする。 ・GMP… |
| 給与 | 年収 900万〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（must）】 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎（want）… |
| 給与 | 年収 700万〜1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 グローバル化を加速する当社グループにおいて国際税務の果たす役割は重要性を増してきております。 国際税務担当者として、グローバル… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・５年以上の国際税務全般… |
| 給与 | 年収 800万〜1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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