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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ … |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 … |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ … |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 … |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ … |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 … |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品工場での製造業務の遂行 （原料秤量、造粒乾燥、混合、打錠、検査、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■医薬品製造業務もしくは食品製造業務の経験がある方 ■夜勤が可能な方 【歓迎要件】 ▼製造管理責任者などGMP責任者として… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ … |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 … |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
| 仕事内容 | １．抗体等の組換えタンパク質医薬（バイオロジクス）を生産するための基となるセルライン開発業務。具体的には，生産させる抗体遺伝子の発現ベクター… |
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| 求める経験・スキル | ・抗体等の生産セルライン開発業務に3年以上の経験 ・分子生物学，遺伝子工学のバックグランドを有する，バイオロジー，あるいは，バイオテクノロ… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【リモートワーク可】【職務内容】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 … |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■食品の品質保証または品質管理の経験のある方（3年以上） 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | 【リモートワーク可】【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【リモートワーク可】【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータ… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメ… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 【リモートワーク可】【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 【リモートワーク可】【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータ… |
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| 求める経験・スキル | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメ… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 新製品開発に関する下記（１）（２）のいずれかの業務 （１）コホート・オミクス解析・臨床試験などのビッグデータを扱う解析（統計解析、機械学習）… |
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| 求める経験・スキル | ■必須要件 博士卒 コミュニケーション力 自立性・積極性・主体性 ■尚可要件 疫学・データサイエンス・食品・腸内細菌・ヘルスケア領域のいず… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
| 仕事内容 | 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎】英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリン… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当… |
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| 求める経験・スキル | 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理… |
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| 求める経験・スキル | 必須スキル：情報管理業務経験、コミュニケーションスキル 歓迎スキル：プロジェクトマネジメント経験、データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 仕事内容 | 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の… |
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| 求める経験・スキル | 【必須】低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎】創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | ・栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ‐新製品のリスクアセスメント ‐原材料メーカーを含むベ… |
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| 求める経験・スキル | ・食品の品質保証、品質管理の経験のある方 ・品質保証システムの構築の経験がある人 ・関連部署、グループ会社と協調性・コミュニケーションを大事… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
| 仕事内容 | IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当… |
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| 求める経験・スキル | 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当… |
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| 求める経験・スキル | 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理… |
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| 求める経験・スキル | 必須スキル：情報管理業務経験、コミュニケーションスキル 歓迎スキル：プロジェクトマネジメント経験、データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推… |
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| 求める経験・スキル | ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | 業務内容： ポカリスエットやカロリーメイトでおなじみの同社にて、栄養製品（例：ポカリスエット、カロリーメイト等）の品質保証職として、品質マネ… |
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| 求める経験・スキル | ・食品の品質保証、品質管理の経験のある方 ・品質保証システムの構築の経験がある人 ・関連部署、グループ会社と協調性・コミュニケーションを大事… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
| 仕事内容 | ■業務内容：医薬品原薬ならびに製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調… |
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| 求める経験・スキル | 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識と実務経験 （加えて医薬品のサプライチェーンに関する実務経験があると更に望ましい）… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都、徳島県 |
| 仕事内容 | CAR T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には，目指す医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP （quality target… |
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| 求める経験・スキル | ・CAR T細胞等の遺伝子細胞治療のプロセス開発研究に3年以上の経験 ・バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 仕事内容 | ■業務内容： 医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。 ■配属先について 配属先は、低分子医薬品のCMCプロ… |
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| 求める経験・スキル | 医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 社内外との円滑な… |
| 給与 | 年収 500万〜1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
