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臨床開発・学術・薬事（医療機器）
【東京・大阪】Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
株式会社新日本科学PPD
| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ＜具体的な業務内容＞ ・ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） -国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受… |
| 給与 | 年収 500万～800万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有… |
| 仕事内容 | Responsibilities : Inventory • Maintain accurate inventory records in … |
|---|---|
| 求める経験・スキル | • Bachelor's degree in Accounting/Finance or 2 years of working experi… |
| 給与 | 年収 600万～700万円 |
| 勤務地 | Tokyo, Shinagawa |
| 仕事内容 | ■ ZeeDia life science株式会社とは ZeeDiaは、令和に生まれた新しいCROです。 「高品質派遣CRA」という新しいス… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ■ 応募資格 ＜必須＞ •CRA（臨床開発モニター）としての実務経験3年以上 •グローバルスタディの経験 •治験立ち上げフェーズの経験 •英… |
| 給与 | 年収 550万～800万円 |
| 勤務地 | ■ 勤務地 東京都中央区日本橋本町1丁目8-13 日本橋滄浪閣ビル2階 Rフロア（本社） •テレワーク・在宅勤務可 •派遣勤務時は派遣先の就… |
| 仕事内容 | IQVIAのClinTech製品（eCOA、eConsent、RTSM、Clinical Data Platform など）を用いて、 製薬… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬企業向けに治験に関するソリューションの営業経験がある方 |
| 給与 | 年収 1300万～2000万円 |
| 勤務地 | 品川本社：各線／品川駅 徒歩1分 大阪オフィス：各線／新大阪駅 徒歩3分 ※転勤：当面なし ※在宅勤務OK：働く場所はオフィスに拘らず「効… |