エイツーヘルスケアの「採用情報」

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医薬品開発業務受託機関(CRO)として、臨床試験や製造販売後調査を支援する伊藤忠グループの企業。モニタリング、データマネジメント、統計解析などのサービスを提供する。

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求人情報一覧

該当求人件数
11 件中 1 ~11件を表示
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システム開発(WEB・オープン系)

EDCシステムの構築・運用保守業務全般(東京)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 【職務内容】 【EDCシステムの構築・運用保守業務全般】 ・各種計画書・手順書の作成 ・eCRF/データベースの設計 ・エディットチェック設…
求める経験・スキル 『求める経験・スキル』 <必須> ・EDCシステムの構築・運用業務経験(5年以上) ・主担当として社内外でコミュニケーションをしながら業務を…
給与 年収 470万~716万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル (変更が生じる場合の就業場所)…
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

薬事担当者・薬事コンサルタント(東京・大阪)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 <薬事業務担当者> クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成がメイン <薬事コンサルタント…
求める経験・スキル 【求める経験・スキル】 <薬事業務担当者> ・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ・承認申請…
給与 年収 470万~950万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社もしくは大阪事業所 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1 【大阪事業所】 〒550-0004 …
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システム開発(WEB・オープン系)

臨床システム担当者(東京)/業界未経験OK

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 【職務内容】 ■テクニカルサポート■ 主に顧客の医薬品業界向けVeeva Vaultシステムの運用サポートプロジェクトに参画いただきます。 …
求める経験・スキル 『求める経験・スキル』 ■テクニカルサポート■ <必須> ・システムエンジニアとしてテクニカルサポートの経験 ・システム開発経験(業界・分野…
給与 年収 520万~950万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル (変更が生じる場合の就業場所)…
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臨床開発・治験(医薬品)

営業職(東京勤務)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、 社内の関係部署と連…
求める経験・スキル ■求める経験・スキル <メンバークラス/スペシャリストクラス/管理職クラス共通> 以下いずれかのご経験をお持ちの方歓迎 ・CRO業界にて3年…
給与 年収 470万~950万円
勤務地 (住所) 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル
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臨床開発・治験(医薬品)

GPSP施設契約業務担当者【大阪】伊藤忠グループ/フルサービスCRO/フレックスタイム制/リモートワーク可

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 製造販売後調査における施設契約業務 (雇入れ直後) ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設契約締結処理、…
求める経験・スキル 【求める経験】 <必須> ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキングスキル ・業界経験年数3年以上 ・医療系の資格取…
給与 年収 450万~620万円
勤務地 ■大阪事業所勤務の場合 (雇入れ直後) 大阪事業所 (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社 ※2024年4月「改正職業安定法施行規則に伴う…
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臨床開発・治験(医薬品)

臨床開発モニター(東京・大阪)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 ■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従…
求める経験・スキル 【必要スキル】 CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可
給与 年収 470万~720万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社/大阪事業所いずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社/大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安定…
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臨床開発・治験(医薬品)

臨床開発モニター プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー(東京・大阪)

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仕事内容 【職務内容】 Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 …
求める経験・スキル 【必要スキル】 ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、…
給与 年収 520万~950万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社/大阪事業所いずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社・大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安…
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臨床開発・治験(医薬品)

統計解析担当者(東京・大阪)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 【職務内容】 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計…
求める経験・スキル 【必要スキル】 ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上 ・SASを使ったプログラミングの経験が3年以上 ・英語力:(ビジネスレベ…
給与 年収 400万~700万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社/大阪事業所いずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社・大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安…
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システム開発(制御・組込み系)

オープンポジション:エイツーヘルスケアに興味をお持ちいただいた方

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 【業務内容】 ・登録いただいたご経歴をもとに適したポジションが見つかり次第、ご連絡させていただきます。
求める経験・スキル ・キャリア登録はご登録いただいたすべての方に選考の機会をお約束するものではありません。 ・キャリア登録の有効期間は、登録後1年間です。
給与 年収 400万~900万円
勤務地 (雇い入れ直後) 東京本社・大阪事業所のいずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社・大阪事業所のいずれか ※2024年4月「改正職業…
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臨床開発・治験(医薬品)

GCP データマネジメント(東京・大阪)

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仕事内容 GCPデータマネジメント業務全般
求める経験・スキル 【必要スキル】 ・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可
給与 年収 450万~700万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社/大阪事業所いずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社・大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安…
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臨床開発・治験(医薬品)

CRA経験が活かせる未経験キャリア職(東京・大阪)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 ■グローバルベンダーマネージャー -Global Vender Management業務 受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメ…
求める経験・スキル 求める経験・スキル(Openwork求人票に職種ごとに詳細記載) ■グローバルベンダーマネージャー -必要スキル ・CRA実務経験4年以上…
給与 年収 450万~650万円
勤務地 東京本社・大阪事業所のいずれか 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル 【大阪事業所】 〒55…

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