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国内トップクラスの医薬品開発業務受託機関。 医薬品の受託開発をはじめ、医療機器や診断薬、健康食品などヘルスケア産業全体に業域を広げる。

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臨床開発・治験(医薬品)

CRA(Senior/Principal含む)

株式会社新日本科学PPD

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仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者…
求める経験・スキル 【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・…
給与 年収 550万~1000万円
勤務地 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有…
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

東京 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社

イーピーエスのロゴ
仕事内容 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control…
求める経験・スキル 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、…
給与 年収 418万~654万円
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
  • 中途
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

大阪 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社

イーピーエスのロゴ
仕事内容 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control…
求める経験・スキル 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、…
給与 年収 418万~654万円
勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
  • 中途
  • 契約社員
  • 直接応募

臨床開発・学術・薬事(医療機器)

【IQVIA】アソシエイトメディカルライター(契約社員)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

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仕事内容 治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。 社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。 …
求める経験・スキル <経験> ・理系の大学卒であることが望ましい ・臨床試験関連文書(CSR、CTD)のQC経験があればなお可 ・日本語文書の編集、QCの経験が…
給与 年収 360万~550万円
勤務地 品川本社:各線/品川駅 徒歩1分 大阪オフィス:各線/新大阪駅 徒歩3分 ※転勤:当面なし ※在宅勤務OK:働く場所はオフィスに拘らず「効…

社名
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所在地
社員数
設立年月日
資本金
百万円
代表者
決算月
証券コード
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市場
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上場年月日
その他