独立行政法人医薬品医療機器総合機構の「採用情報」

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医薬品、医療機器などの承認審査、安全対策、健康被害救済などを行う独立行政法人。医薬品・医療機器の安全性と有効性の確保をサポートする。

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臨床開発・治験(医薬品)

臨床開発モニター(東京・大阪)

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 ■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従…
求める経験・スキル 【必要スキル】 CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可
給与 年収 470万~720万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社/大阪事業所いずれか (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社/大阪事業所いずれか ※2024年4月「改正職業安定…
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臨床開発・治験(医薬品)

東京 臨床統計解析(未経験者)

イーピーエス株式会社

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仕事内容 【職務内容】 臨床試験データの統計解析。 <主な内容> ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデ…
求める経験・スキル <いずれか必須> ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可) ・プログラミング経験に置き換え可能なデ…
給与 年収 418万円~
勤務地 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

【IQVIA】アソシエイトメディカルライター(契約社員)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社のロゴ
仕事内容 治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。 社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。 …
求める経験・スキル <経験> ・理系の大学卒であることが望ましい ・臨床試験関連文書(CSR、CTD)のQC経験があればなお可 ・日本語文書の編集、QCの経験が…
給与 年収 360万~550万円
勤務地 品川本社:各線/品川駅 徒歩1分 大阪オフィス:各線/新大阪駅 徒歩3分 ※転勤:当面なし ※在宅勤務OK:働く場所はオフィスに拘らず「効…
  • 中途
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製剤・薬事・学術

Medical Writer

株式会社新日本科学PPD

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仕事内容 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関…
求める経験・スキル 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。 ・TOEI…
給与 年収 550万~900万円
勤務地 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有…

社名
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資本金
百万円
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