新日本科学グループの「採用情報」

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国内初の医薬品開発業務受託機関(CRO)。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する」をミッションに掲げ、製薬に関する非臨床試験・臨床試験などの受託事業を展開。

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臨床開発・治験(医薬品)

Safety Specialist

株式会社新日本科学PPD

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仕事内容 PV業務全般を担っていただきます。 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバ…
求める経験・スキル 【必須(MUST)】 製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経…
給与 年収 500万~800万円
勤務地 〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 〒530-6116 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビ…
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臨床開発・治験(医薬品)

GPSP施設契約業務担当者【大阪】伊藤忠グループ/フルサービスCRO/フレックスタイム制/リモートワーク可

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 製造販売後調査における施設契約業務 (雇入れ直後) ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設契約締結処理、…
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勤務地 ■大阪事業所勤務の場合 (雇入れ直後) 大阪事業所 (変更が生じる場合の就業場所) 東京本社 ※2024年4月「改正職業安定法施行規則に伴う…
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

【IQVIA】統計解析ポジション(リモートワーク&フルフレックス環境)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

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仕事内容 <主な業務> ・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析結果QC、解析報告書作成 ・CRF、DMP、転送データレビュー ・統計解析パート全体の進…
求める経験・スキル <必須要件> ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験
給与 年収 790万~1100万円
勤務地 上落合オフィス(データ ドキュメント センター):各線/東中野駅 徒歩6分 大阪オフィス::各線/新大阪駅 徒歩3分 ※転勤:当面なし ※…
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臨床開発・治験(医薬品)

大阪 臨床統計解析(未経験者)

イーピーエス株式会社

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仕事内容 【職務内容】 臨床試験データの統計解析。 <主な内容> ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデ…
求める経験・スキル <いずれか必須> ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可) ・プログラミング経験に置き換え可能なデ…
給与 年収 418万円~
勤務地 大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル

社名
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社員数
設立年月日
資本金
百万円
代表者
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