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臨床試験の受託業務を行う企業。 医薬品開発のために、治験実施計画書等の作成・モニタリング・データマネジメント・統計解析などを行う。

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臨床開発・治験(医薬品)

CRA(Senior/Principal含む)

株式会社新日本科学PPD

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仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者…
求める経験・スキル 【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・…
給与 年収 550万~1000万円
勤務地 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有…
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システム開発(WEB・オープン系)

臨床システム担当者(東京)/業界未経験OK

エイツーヘルスケア株式会社

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仕事内容 【職務内容】 ■テクニカルサポート■ 主に顧客の医薬品業界向けVeeva Vaultシステムの運用サポートプロジェクトに参画いただきます。 …
求める経験・スキル 『求める経験・スキル』 ■テクニカルサポート■ <必須> ・システムエンジニアとしてテクニカルサポートの経験 ・システム開発経験(業界・分野…
給与 年収 520万~950万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル (変更が生じる場合の就業場所)…
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

【IQVIA】アソシエイトメディカルライター(契約社員)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社のロゴ
仕事内容 治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。 社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。 …
求める経験・スキル <経験> ・理系の大学卒であることが望ましい ・臨床試験関連文書(CSR、CTD)のQC経験があればなお可 ・日本語文書の編集、QCの経験が…
給与 年収 360万~550万円
勤務地 品川本社:各線/品川駅 徒歩1分 大阪オフィス:各線/新大阪駅 徒歩3分 ※転勤:当面なし ※在宅勤務OK:働く場所はオフィスに拘らず「効…
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経営企画・戦略

経営企画担当者

株式会社スリー・ディー・マトリックス

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仕事内容 ■仕事内容 当社の経営企画業務に携わっていただきます。 <具体的には> ・年度予算の策定 ・中期経営計画の策定 ・予実分析 ・資金繰り ・内…
求める経験・スキル 【必須(MUST)】 ・経営企画、財務、経理など管理部門業務、または、法人営業のご経験がある方 ・英語での業務に抵抗がないこと 【歓迎(W…
給与 年収 600万~900万円
勤務地 東京都千代田区麹町3-2-4

社名
URL
所在地
社員数
設立年月日
資本金
百万円
代表者
決算月
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