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CRO(医薬品開発受託機関)企業。 オンコロジー・再生医療・希少疾患分野を強みとし、臨床開発業務の受託、派遣臨床試験(治験)の企画・コンサルティング等の事業を展開。

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臨床開発・治験(医薬品)

CRA(Senior/Principal含む)

株式会社新日本科学PPD

新日本科学PPDのロゴ
仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者…
求める経験・スキル 【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・…
給与 年収 550万~1000万円
勤務地 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有…
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システム開発(WEB・オープン系)

臨床システム担当者(東京)/業界未経験OK

エイツーヘルスケア株式会社

エイツーヘルスケアのロゴ
仕事内容 【職務内容】 ■テクニカルサポート■ 主に顧客の医薬品業界向けVeeva Vaultシステムの運用サポートプロジェクトに参画いただきます。 …
求める経験・スキル 『求める経験・スキル』 ■テクニカルサポート■ <必須> ・システムエンジニアとしてテクニカルサポートの経験 ・システム開発経験(業界・分野…
給与 年収 520万~950万円
勤務地 (雇入れ直後) 東京本社 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル (変更が生じる場合の就業場所)…
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

東京 医療機器開発モニター(経験者)

イーピーエス株式会社

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仕事内容 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control…
求める経験・スキル 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、…
給与 年収 418万~654万円
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
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臨床開発・学術・薬事(医療機器)

【IQVIA】アソシエイトメディカルライター(契約社員)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社のロゴ
仕事内容 治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。 社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。 …
求める経験・スキル <経験> ・理系の大学卒であることが望ましい ・臨床試験関連文書(CSR、CTD)のQC経験があればなお可 ・日本語文書の編集、QCの経験が…
給与 年収 360万~550万円
勤務地 品川本社:各線/品川駅 徒歩1分 大阪オフィス:各線/新大阪駅 徒歩3分 ※転勤:当面なし ※在宅勤務OK:働く場所はオフィスに拘らず「効…

社名
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社員数
設立年月日
資本金
百万円
代表者
決算月
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