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| 仕事内容 | 治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。 社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。 … |
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| 給与 | 年収 360万～550万円 |
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| 求める経験・スキル | 『求める経験・スキル』 ■テクニカルサポート■ ＜必須＞ ・システムエンジニアとしてテクニカルサポートの経験 ・システム開発経験（業界・分野… |
| 給与 | 年収 520万～950万円 |
| 勤務地 | （雇入れ直後） 東京本社 【本社】 〒112-0002 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル （変更が生じる場合の就業場所）… |
| 仕事内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者… |
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| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・… |
| 給与 | 年収 550万～1000万円 |
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| 仕事内容 | <概要> 臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務 <詳細> ・被験者登録、… |
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| 求める経験・スキル | 【必須条件】 社会人経験3年以上 以下のいずれか ・コールセンター、ヘルプデスクの経験者 (業界不問) ・医療業界での実務経験（臨床開発業… |
| 給与 | 年収 410万～510万円 |
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