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臨床開発・学術・薬事（医療機器）
【東京・大阪】Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
株式会社新日本科学PPD
| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ＜具体的な業務内容＞ ・ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【必須（MUST）】 ・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） -国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受… |
| 給与 | 年収 500万～800万円 |
| 勤務地 | 【東京オフィス】〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 東京メトロ日比谷線「築地駅」から徒歩約7分 東京メトロ有… |
| 仕事内容 | ■募集概要 GBE部：Global Business Expansion 及び BD部：Business Development（各1名ずつ… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | 【共通要件（GBE部／BD部）】 ＜必須要件＞ 以下いずれかの実務経験をお持ちの方 ・CRO業界において3年以上の実務経験を有する方 ・CR… |
| 給与 | 年収 530万～950万円 |
| 勤務地 | （雇入れ直後） 東京本社／大阪事業所（希望勤務地） ・住所 東京本社：〒112-0002東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル … |
| 仕事内容 | 【主な業務内容】 -HR 専門部署／CoE（Centers of Excellence）との強力で効果的な連携関係を構築する 必要に応じたア… |
|---|---|
| 求める経験・スキル | HRジェネラリスト、またはHRスペシャリストとして 3年以上の実務経験 英語力ビジネスレベル（読み書き、口頭でのコミュニケーション含む） |
| 給与 | 年収 850万～1300万円 |
| 勤務地 | 通勤手当あり、賞与あり、残業手当あり |
| 仕事内容 | 治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。 社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。 … |
|---|---|
| 求める経験・スキル | ＜経験＞ ・理系の大学卒であることが望ましい ・臨床試験関連文書（CSR、CTD）のQC経験があればなお可 ・日本語文書の編集、QCの経験が… |
| 給与 | 年収 360万～550万円 |
| 勤務地 | 品川本社：各線／品川駅 徒歩1分 大阪オフィス：各線／新大阪駅 徒歩3分 ※転勤：当面なし ※在宅勤務OK：働く場所はオフィスに拘らず「効… |